Дорогие родители особенных деток давайте знакомиться и общаться на нашем форуме! Нашему форуму еще нет и дня, но я обещаю что я постараюсь Вам дать комментарии на ваши вопросы касающиеся социальной поддержки семей воспитывающих детей-инвалидов.
С Уважением Специалист Управления социальной поддержки населения по работе с семьями детей-инвалидов Руэ Моника Ноэльевна.

И со всем сочувствием к родителям детей инвалидов, надеюсь у нас таких все таки нет, но вот захочет ли нормальный человек обсуждать подобные проблемы своего ребенка публично, притом не на специализированно-тематическом форуме?

А что это мы сообщения вытираем? Или я что то незаконного спросил? Или тактика ЕР в виде умалчивания сказывается?

Как было бы не печально, но такие все же есть! И ЛЮБОЙ ребенок по сути своей АНГЕЛ, и нормальный человек не позволил бы себе писать подобные высказывания (я говорю о тех которые уже удалила, так как считаю их неуместными).

Киселева-К, Из вашего написанного я понял, что Вы работник Департамента соц.поддержки населения г. Саяногорска, и из этого, вот такие вопросы!!!
1. Это Ваша личная инициатива выйти на форум?
2. Учитывая, что Вы гос. служащая и в таких учреждениях инициатива наказуема и пресекаема, то вероятней всего Ваши действия санкционированы руководством - это так?

В этих вопросах нет никакого подвоха и живое общение с представителями подобных структур крайне важно - по крайней мере для меня точно!!!

А может надо называть вещи своими именами? Вы считаете, что человек имеющий свое мнение по "больным" вопросам нашей жизни ненормален? Я ведь не призывал никого дискриминировать. Но вот по сути получается, что Вы сами дискриминируете здоровых детей.

Вопрос дан не тебе, но ты позволяешь себе от своего имени давать комментарии!!!
Да, конечно, если создатель темы с таким ответом вместо него согласен, то я удовлетворен ответом!!!

Максик, тебе конечно спасибо за неуклюжие подсказки, однако с чего ты взял, что я нуждаюсь в твоих подсказках и я не ориентируюсь кто, где и что?

О санкционировании - ну ты и загнул!!! Сам то понял, что написал!!!

Хоть здесь то флуд не разводите а. Типа предупреждение.

В нашем городе нет игровых комнат или каких-то групп в дошкольных учреждениях для детей ДЦП, где они могли бы проходить адаптацию общения с такими же как и они, и особо важно, это со здоровыми детьми, так как образ жизни таких детей замкнутый и ограниченный только общением родителей.
Меня такое касается напрямую - нам нужна такого рода адаптация, так как есть в этом необходимость!! Применяемая методика последние два года дала возможность моему ребенку 11 лет избавится от спастики, нормализовался мышечный тонус, отсутствует характерная заторможенность и вялость, что характерно для всех детей ДЦП, наращивается костно-мышечная масса, ходим уверенно с опорой уже более 1,5 года, а последний месяц учимся ходить без опоры и весьма успешно!!!

Наши успехи вопреки, а не благодаря кому-то!!!

а разве нормальный человек напишет то что вы написали? если в обществе будут относится к деткам такого профиля заболевания! то это общество "ГНИЛО"во всех пониманиях! Я мама двух детей инвалидов , далеко не малоимущая, без вредных привычек и генетических отклонений. Дети у меня такие потому что у нас так офигенно роды принемают!!!! И уж поверте младшему 3 года , а мозг у него за двоих!!!! Старший обсалютно нормальный ребенок просто доктор один ему качественно сделал операцию которую вообще делать не надо было! Теперь паралезован частично - ходит говорит куча грамот. Поверте этот сайт нужен мамам таких детей чтоб делиться опытом в лечении и динамике! Если вы с этим не сталкнулись это ваши головные проблемы незнание и не соблюдение субардинации! Значит вам на данном форуме нечего делать есть другие форумы там и чатьтесь!!!!

Посмотрим что получиться, если надо будет - что нибудь поменяем.
ЗЫЖ Просьба не флудить, раздел тематический.

Дорогие пользователи кому привелось воспитывать детей особенных будте рады тому что Екатирина Николаевна Киселева подсуетилась и создала данный форум!!! Тут можно будет рассказать о клиниках и санаториях где вы были оставить отзывы , а так же узнать от других пользователей о др. мед. учреждениях куда вы бы хотели поехать и попробывать ту или иную методику лечения при ДЦП.
А работники департаминта всего лишь выполнили многочисленную просьбу от таких мам особых детей как я!!!! Спасибо Катюша что ты тратишь свое свободное время не кем и не как не оплачиваемое!!!

Парни , а вы видели название темы ? дети-ангелы- это подрузамеваеться дети инвалиды, сдесь можно общаться мамам которые лечат своих деток в различных клиниках! Деляться опытом и впечатлениеми от методик лечения ДЦП. Почему вы видя смысл всех тем засаживаете Киселеву-к? форуму и дня нет! Сделано это специально для мам особых деток! Поэтому или думайте что пишите? оскорбляя малышей и так обиженых по жизни по холатности и врачебных ошибках в 98% .Либо вообще давайте вы будете чатиться на другом форуме? не касаясь детей!!!! Ведь мамы особых деток еще толком незнают что добавлен данный форум! К сожалению у МО г. Саяногорска нет денег на создание отдельного сайта для таких детей! Дак давайте будем Уважать друг друга Мы ведь люди?!

Возможно вам было бы комфортней на сайте MamaAbakana.ru сайт родителей хакасии, там много народу с Саяногорска. Понимания там, думаю, было бы больше и оболтусы бы всякие не докучали б.

я бы подключился к теме, хотя у моего сына уже 2 своих. но у него был диагноз дцп. Раньше было мало информации и его просто лечили трудно, настойчиво... и если мой опыт будет примером в поддержке родителей - буду рад.

Удивительны высказывания людей! В жизни никто не застрахован от проблем здоровья, особенно ДЕТЕЙ!!! Наверно любой родитель ВСЕ отдаст, чтобы ребенок был здоров и счастлив! Но не всегда это возможно, очень много зачастую бывает проблем разного рода. И если будет помощь, не важно какя, моральная, физическая, психологическая, помощь которая поможет ребенку--вот смысл жизни! Почему-бы не существовать этой тематике? Ведь любая польза--это результат! Киселева-К, так держать!!!

1.000.000.000.000.000.000 !!!

Спасибо за исчерпывающий ответ!
По поводу авторов выражающих недовольство!!!
Так уж сложилось на этом сайте, что общающиеся позволят себе хамство, вранье, ложь ну скажем все делают для того, что бы как то утвердится в чувстве превосходства над оппонентам. Конечно, это мое мнение и мнение не на пустом месте, а из практики общения с "особо одаренными писателями"!!! Кроме того я считаю, что с хамом по хорошему общаться невозможно и временами приходиться переходить на им понятный язык общения!!! Чудовищно то, что модераторы призванные для соблюдения порядка, сами участвуют в подобных дискуссиях и тем самым порядка не соблюдают!!!

То, что Вы делаете я только ЗА!!!

Насчет удаления дурацких постов... Я полагаю, что посты удалять не надо за исключением оскорбительных записей, а вот внести пользователя в черный список стоит, что-бы он не смог больше оставлять сообщения на данном форуме, а основанием будет являться пост где модератор должен сделать запись крупным шрифтом и это для того что-бы форум знал своих "героев"

Очень уважаю и преклоняюсь перед мамочками и папами у которых дети с ДЦП. Это без преувеличения герои. Терпения и мужества вам, деткам вашим выздороветь.

Помню как то в санатории "Бурденко" был заезд ребят с ДЦП. По началу мы "спинальники" и "шейники" сторонились их, но потом в нашу палату стала частенько захаживать молодая девочка с ДЦП. Тут же прибежал глав врач и сказал что четвертует нас если не дай бог чем нибудь обидим ее. И вот как то вечером мы всей палатой сидели на балконе, выпивали винчик и кушали мяско. И вдруг девочка начала читать свои стихи. Это было волшебство какое-то. Под влиянием этих стихов, девчонки, что были с нами рыдали на взрыд, а мы пацаны держались изо всех сил...

Кстати в "Антошке" детям-инвалидам предоставляют скидку 50% и проводят дни рождения специализированные для детей инвалидов.