germes
Если сайт посещают спортсмены и тренеры, то это информация для них
Общественная организация «Фундамент здоровья»
Использования метода базисной иммунореабилитации с помощью Трансфер Факторов в спортивной медицине.
Чрезмерные физические и психические перегрузки, необоснованное употребление фармакологических препаратов резко увеличили удельный вес иммунозависимых заболеваний у спортсменов. Фармакологический идол, как атрибут спортивной жизни уже давно оккупировал сознание многих спортсменов, тренеров и их окружения. Это приводит к формированию и активации патологических процессов в организме спортсмена. Одним из первых звеньев на этом пути стоит иммунная система. Эти явления давно вызывают тревогу и озабоченность врачей спортивной медицины. Не секрет, что многие опытные спортсмены стараются отказаться от фармпрепаратов, ощущая на себе их губительное, для здоровья, действие. Возникла острая необходимость глубокой иммунореабилитации спортсменов, как основы для сохранения их здоровья и повышения спортивных результатов.
Но, несмотря на то, что арсенал медикаментозного воздействия на иммунную систему достаточно обширен, выбор адекватного препарата для иммунотерапии, на практике, является весьма сложной задачей. Проблема воздействия на иммунную систему всегда состояла в том, что все ее звенья глубоко взаимосвязаны. Попытка скорректировать одно звено всегда приводила к возникновению «перекосов» в других. Поэтому введение врачом иммунных препаратов, индукторов, интронов, интерлейкинов и т.д. приводит к возникновению нежелательных побочных эффектов, зачастую очень тяжелых. Организм отвечает продукцией антител, что, по существу, ведёт к углублению иммунопатологии.
Использование растительных иммуномодуляторов и адаптогенов, таких как эхинацея, чеснок, кошачий коготь, кордицепс, пантокрин, моринда, китайский лимонник, жень-шень, заманиха и т.д., в небольших количествах, практически безопасно. Но, во-первых, эти природные средства не достаточно эффективны, а во-вторых, они способны дать общее укрепление имеющейся иммунной системы или ее отдельных звеньев, но, в принципе, не в состоянии внести в нее коррективы, исправить ошибки в программе ее работы! Значит, эти средства могут даль лишь частичную, поверхностную иммунокоррекцию, но не глубокую иммунореабилитацию.
Появление метода иммунореабилитации с помощью Трансфер Факторов (методическое письмо Министерства Здравоохранения РФ №14/231), даёт врачу спортивной медицины принципиально новые возможности проведения полноценной, сбалансированной иммунореабилитации, исключающей возникновение нежелательных побочных эффектов, ведущей к систематическому оздоровлению спортсменов и продлению их спортивной карьеры.
Не следует противопоставлять данный метод общепринятым реабилитационным мероприятиям, в том числе и фармакологическим. Очевидно, что в экстремальных условиях, к которым относится и спортивная деятельность, врач не может обойтись без назначения транквилизаторов, седатиков, актопротекторов, ноотропов, энергодающих субстратов и т.д. Но, на фоне базисной иимунореабилитации, он сможет существенно меньшими дозировками добиваться гораздо больших результатов, блокируя, при этом, нежелательные побочные эффекты.
Эффект активирования у рецепиента клеточного иммунитета путем переноса диализируемого продукта (короткого белка - пептида) из сенсибилизированных антигенспецифических лимфоцитов был открыт Лоуренсом в 1949 году, а сам выделенный продукт назван Трансфер Фактором (Фактором Переноса). Трансфер Факторы (ТФ) – полипептиды, состоящие всего из 44 аминокислот, являются носителями иммунной информации двух типов:
1. антиген-специфической, с помощью которой иммунная система может заранее научиться распознавать многие микроорганизмы и антигены.
2. Базовой, «древней» иммунной информации, представленной фракцией индукторов, обеспечивающих своевременное начало иммунного ответа, супрессоров, регулирующих его интенсивность и не допускающих развития аутоиммунных реакций. Эти же базовые «файлы» являются основой для выявления иммунной системой опасных веществ и распознавания «своя клетка» - « чужеродный белок»
В последние годы интерес к ТФ резко возрос в связи с тем, что он, кроме известного эффекта, обладает свойством усиливать функциональную активность НК клеток. Механизм этого действия остается неизвестным….
... Если активированный Т лимфоцит синтезирует ***************, то секретируемый продукт должен найти свой рецептор, соединиться с ним, как лиганд, трансдуцировать сигнал в НК клетки с маркером CD56 (bright) и активировать их на синтез и секрецию ИНФ-гамма. Последний трансдуцируется в клетку-мишень и через каскад событий вызывает защитный ответ клетки-мишени.
Так или иначе, но многими исследованиями установлена активация функциональной активности иммунной системы с помощью ТФ, которая в несколько раз превосходит активность известных иммуномодуляторов с подобным механизмом действия.
Поскольку ТФ - диализируемые, маленькие молекулы, с молекулярной массой около 5 кDa, они не вызывают аллергических реакций. Еще одно важное свойство ТФ - он видонеспецифичен, поэтому выделенный, например, из молозива коров, он эффективен как лечебное средство у людей, больных различными болезнями…
Долгое время, в медицинской науке наиболее важным считалась система приобретенного иммунитета, - роль врожденной, базовой иммунной информации была не совсем ясна. Поэтому, для достижения конкретных терапевтических задач, подбиралась группа доноров, располагающих необходимым иммунным опытом. Из их крови получались Трансфер Факторы и вводились больным. Вне сомнения, этот метод очень эффективен, но он был и остается частным и очень дорогим методом.
Врожденный иммунный ответ является первой линией защиты организма млекопитающих против опухолей и инфекционных болезней. Он выражается функциональной активностью натуральных киллеров (НК), против антигена, появившегося в организме. НК клетки открыты в 1970 году и составляют ~ 15% общего количества популяции лимфоцитов у нормального здорового человека. Они способны убивать широкий круг клеток - от вирусинфицированных до опухолевых.
Снижение НК клеточной активности и снижение числа клеток в НК клеточной популяции связаны с развитием и быстрой прогрессией рака, вирусных гепатитов, СПИДа, синдрома хронической усталости, с синдромом иммунодефицита и рядом аутоиммунных заболеваний. В ряде исследований показано, что низкие уровни НК клеточной популяции коррелируют с более быстрым распространением опухолей, с более коротким периодом жизни больных и большей их смертностью…
Развитие науки предопределило интерес к использованию базовой, «древней» составляющей генетического иммунного опыта, передающегося вертикально от матери к детенышу и, являющегося иммунным «паспортом» позвоночных животных, к которым относимся и мы.
Люди, как млекопитающие, должны получать их от матери, сразу после рождения, в первые 20-30 минут, с молозивом. Но, поскольку наука долго считала молозиво незрелым молоком, то, в России и в других странах, молозиво сцеживали и подносили ребёнка к груди лишь на третий день. Так продолжалось почти 70 лет.
Другими словами: практически всё взрослое население «цивилизованных» стран, в том числе и России, осталось без «древней», базовой иммунной информации!
Стоит ли удивляться «разгулу» рака, вирусных инфекций, аутоиммунных и аллергических болезней?
Только когда в 1987 году докторами Уилсоном и Паддоком Трансфер Факторы, в очень большом количестве были обнаружены в молозиве, в том числе и коровьем, всё встало на своё место. Миру стали понятны те вещи, о которых мы говорили выше. Понятно, что в большом количестве, точно таких же, базовых, «древних» Трансфер Факторов обнаружено в желтках птичьих яиц. У всех позвоночных они одинаковы.
Стало очевидно, что если люди, при рождении, не получили важнейшую часть иммунной информации, то следует восполнить этот дефицит, взяв её у животных
В 1989году была получена технология отделения Трансфер Факторов от других компонентов молозива – крупных белковых молекул, вызывающих аллергию и составляющих более 98% массы.
В 1996 году Дэвид Лисонби приобрёл этот патент, основал компанию ***** research (исследования для жизни) и представил Миру Трансфер Фактороы, содержащих качественный «древний» иммунный опыт, по цене в 10 000 раз дешевле, чем те, что получают из свежей крови доноров!
Richard H. Bennett, PHD
На протяжении пяти лет мы сообщали о свойствах Transfer Factor (TF) и Transfer Factor Plus (TF ) с точки зрения их очевидного иммунного воздействия. В целях упрощения понимания мы использовали такие термины, как усилительная, информационная и подавляющая функции…
Следует понимать так: *************** - Молекула Иммунной Памяти
Физиологическая и молекулярная основа памяти или информации закодированной в уникальных молекулах имеет давнюю историю. Открытие ДНК Watson и Crick несколько десятилетий назад послужило толчком к пониманию того, как простой набор молекул может дать начало человеческой клетке, которая становится человеческим организмом. Подобные открытия показывают, как в результате химических процессов возникает память, эмоции и сложные процессы мышления, какими бы абстрактными они ни были. Иммунная система является еще одним проявлением этого плана, в основе которого лежит первобытный инстинкт выживания. Функция иммунной памяти чрезвычайно важна для успешной работы иммунной системы, а значит, важна для нашего выживания.
В одном из недавно опубликованных обзоров я говорил о биологических, клинических и молекулярных особенностях, указывающих на то, что TF является молекулой иммунной памяти (Bennett 2003). Эти данные достоверны. Часть маленькой молекулы TF кодирует антигенную структуру организмов, воспринимаемых иммунной системой в качестве угрозы. Довольно небольшое количество аминокислот в определенной последовательности дает информацию о распознавании или запоминании этой угрозы с тем, чтобы в соответствии с этим запрограммировать нейтральные Т-лимфоциты. Этот набор Т-клеток увеличивается и включает цитотоксический лимфоцит (CTL), клетки Т-хелперы (TH0, TH1, TH2), природные клетки-киллеры (HK-клетки) и Т-регуляторные клетки (T Reg.). Становится очевидным, что молекула TF располагается на верхушке “H” подобного рецептора Главного Комплекса Гистосовместимости или MHC. После того, как молекула закрепилась на верхушке, соединение TF и MHC превращается в уникальную антиген специфическую зону распознавания, готовую к контакту со своей реципрокной структурой в среде патогенных угроз.
Таким образом, данные свидетельствуют о том, что TF является памятью иммунной системы и уникальной молекулой, присущей большинству позвоночных животных.
Очевидно, что *************** сам по себе не оказывает непосредственного воздействия на стимуляцию иммунитета. Скорее в результате воздействия TF высвобождаются такие медиаторы, как интерлейкины. APC (антиген процессирующая клетка) должна обработать антигенные структуры микроба и выработать реципрокный (соответствующий) пептид. Такой молекулой является TF. Затем антиген презентируется нейтральной Т-клетке любого типа или класса CD. Данный процесс представляет собой одно из звеньев общей цепи. Вначале MHC должен принять TF. Затем, по сигналу Т-клетка экспрессирует рецепторы интерлейкина-2 (IL-2) и вырабатывает сам IL-2. Благодаря положительной обратной связи, Т-клетка становится очень активной. Проведенные нами исследования NK-клетки in vitro показали, что IL-2 обладает значительным усилительным действием. Во время процесса презентации антигена дополнительно образуются другие цитокины.
Все эти события происходят в лимфоидной ткани, где в большом количестве присутствуют NK и другие Т-клетки. Таким образом, окружающие клетки также активизируются, и в них увеличивается как количество IL-2, так и других интерлейкинов. Имеются данные о том, что хотя NK-клетки и содержат рецепторы для TF, они используют их не в целях распознавания, а скорее в целях управления ранней иммунной реакцией. NK-клетки более высокоорганизованны, чем предполагалось ранее, и принимают участие в иммунной регуляции.
Еще раз хочу подчеркнуть, что процессы, которые мы вам пытаемся представить в упрощенном виде, гораздо более сложные, с огромным количеством взаимосвязанных событий, в которых участвует TF. Таким образом, вероятно, следует рассматривать усилительную функцию как результат процесса обучения, осуществляемого TF. Нам всем известно, что образование играет положительную роль в нашей жизни, и ярким примером этого является иммунная система. Следовательно, можно сказать, что TF осуществляет иммунное «усиление путем обучения». Данная фраза соответствует первой функции молекулы иммунной памяти.
Иммунная регуляция и баланс.
Сбалансированная иммунная реакция чрезвычайно важна для организма. Тем не менее, для некоторых патогенов необходима более мощная реакция для успешной борьбы с болезнью. Поэтому идея гуморального и клеточного баланса приобретает огромное клиническое значение. Система, разбалансированная в результате фенотипического проявления генетической предрасположенности, не в состоянии сдерживать вирусную инфекцию или вырабатывать гиперчувствительные к аллергенам антитела.
В настоящее время, очевидно, что баланс и регулирование реакции Т по отношению к В клеткам эффективно осуществляется путем стимуляции иммунной системы на самых основных уровнях. В культурах, где дети воспитываются в условиях повышенной гигиены, ограничивающей закалку иммунитета, недостаточно стимулированная иммунная система, как правило, начинает слишком активно реагировать на обычные домашние аллергены. Эти наблюдения были подтверждены экспериментами на моделях мышей и развитием различных заболеваний от диабета до тяжелых аллергий.
На рисунке показана роль NK-клеток в осуществлении баланса клеток Т-хелперов. В процессе активирования NK-клеток APC презентирует ряд рецепторов, включая MHC с молекулой TF. Очевидно, что в случае NK-клетки TF не обучает, а влияет на последовательность выработки интерлейкинов. Интерлейкины в свою очередь определяют баланс реакций. До сих пор не выяснено, каким образом регулируются интерлейкины, однако, вероятнее всего в APC поступают какие-то другие сигналы, в результате чего APC воздействует на NK-клетку.
Рис. Дисбаланс функций NK-клеток.
По своей супрессивной функции TF и TF схожи с системными супрессорными препаратами. Гораздо более точным и ярким было бы сравнение стимуляции основной иммунной системы с заменой разрядившихся батареек в термостате. Благодаря энергии стимуляции возникают сигналы, регулирующие температуру. Точно так же функционирует иммунная система. При возбуждении иммунной системы в случае возникновения угрозы, сигналы от IL, активизирующие иммунную защиту, также приводят к смещению баланса и ресурсов от аллергического компонента. Подобным же образом при активации Т-хелперов и Т-регуляторных клеток, клеточные реакции, имеющие тенденцию к клеточному аутоиммунитету, подвергаются понижающей регуляции.
Подведем итоги.
1. Ни в коем случае нельзя воспринимать Трансфер факторы, как обычные иммунные препараты, индукторы, активаторы и т.д. - действие Трансфер Факторов принципиально другое!
Особенность заключается в том, что применение препаратов ТФ, являющихся очень тонкими регуляторами иммунной системы, резко увеличивают её компетентность. Результат достигается не за счет искусственной активации тех или иных звеньев системы, а путем ее естественного балансирования и точности иммунного ответа, с меньшими затратами.
2. Являясь интеллектом и «главным дирижером» иммунной системы, ТФ сам определяет характер, последовательность и интенсивность верного иммунного ответа.
У врача исчезает необходимость искусственного внешнего корректирования того или иного звена иммунитета, что, зачастую, приводило к нежелательным побочным эффектам и углублению иммунопатологии, а появилась возможность следовать за природой.
3. На фоне проводимой базисной иммунореабилитации, врач имеет возможность проводить дополнительные адаптационные мероприятия, с более высокой эффективностью, не боясь, при этом, развития иммунопатологических состояний.
Возможности практического применения.
1. В ряде работ, показано, что ТФ, химически не являясь антиоксидантом, служит универсальным иммунным ключом настраивающим антиоксидантную систему и, при необходимости, повышает ее эффективность в десятки раз. (см. метод. письмо, остеомиелиты, гепатиты). Показано, также, что ТФ является уникальным индуктором цитохром Р-450, ответственных за обезвреживание и элиминацию токсинов.
Введение ТФ приводит к эффективному выведению всех компонентов «токсинов усталости»: молочной и пировиноградной кислоты, кетоновых тел (ацетон и др.), продукты азотистого обмена (аммиак и др.), свободные радикалы, за очень короткое время. На практике, зачастую достаточно одного часа после приема ТФ, чтобы почувствовать себя восстановившимся. Естественно у врача есть возможности объективного контроля.
2. При лечении ряда патологий ТФ зарекомендовал себя, как безопасное и эффективное средство выхода из депрессивных состояний, снятия психологической усталости, как при монотерапии, так и сочетано со специфическими препаратами, действие которых ТФ хорошо «прикрывает»
3. Особое значение имеет возможность эффективная иммунореабилитация с помощью Трансфер Факторов у «возрастных» спортсменов. Уровень их мастерства очень высок, но они не успевают восстановиться между тренировками или соревнованиями. Усталость и иммунопатология накапливаются. Введение Трансфер Факторов приводит к тому, что спортсмены возрастом около 30 лет успевают восстановиться, не хуже своих молодых коллег. Подробно об этом можно прочесть:
Предварительный отчет «Эффекты «Трансфер Фактора» у старых мышей.» (В.И.Донцов, В.Н.Крутько, Национальный Геронтологический центр).
*************** – модификатор биологического возраста
(Чижов А.Я. Санталова В.А. Российский университет Дружбы народов).
4. ТФ являются медиаторами индукции цитокинов – поэтинов, типа эритропоэтинов, что делает их незаменимыми для улучшения показателей крови и для скорейшей регенерации клеток в период посттравматического восстановления.
Подробнее: «Трансфер Факторы – универсальный язык межклеточных связей»
(Летифов Г.М. Ростовский медицинский университет) и вышеупомянутая работа В.И. Донцова.
Рекомендации по дозировкам.
Следует отметить высокую зависимость эффективности введения ТФ от дозы. ТФ, являясь источником качественной иммунной информации, поступают, сквозь стенку кишечника прямо в кровь, где воспринимаются иммунокомпетентными клетками. Этим объясняется их быстрое действие. Одновременно в крови циркулирует и иммунопатологическая информация. От дозы зависит, какая часть иммунных клеток получит более верную информацию.
1. Во время обычного тренировочного процесса рекомендуется в день ТФэдв – 3кап. ТФ - 3 кап.
2. В период сборов, в режиме 2 и более тренировки в день – 12 капсул в день, ТФэдв и ТФ (пополам).
3. В соревновательный период: утром – Тфэдв – 3 кап. ТФ - 2 кап.
После соревновательного дня единовременно 3-4 кап. *** желательно за 3-4 часа до сна. Практика показывает, что быстрое снятие усталости нарушает засыпание.
4. Для снятия психологической усталостиТФ 6-9 кап. В день. В зависимости от веса.
5. Для восстановления после травм – актуально сочетание ТФэдв и ТФ глюкоуч, суммарно 7-8 кап. В день.
Общественная организация «Фундамент здоровья»
Использования метода базисной иммунореабилитации с помощью Трансфер Факторов в спортивной медицине.
Чрезмерные физические и психические перегрузки, необоснованное употребление фармакологических препаратов резко увеличили удельный вес иммунозависимых заболеваний у спортсменов. Фармакологический идол, как атрибут спортивной жизни уже давно оккупировал сознание многих спортсменов, тренеров и их окружения. Это приводит к формированию и активации патологических процессов в организме спортсмена. Одним из первых звеньев на этом пути стоит иммунная система. Эти явления давно вызывают тревогу и озабоченность врачей спортивной медицины. Не секрет, что многие опытные спортсмены стараются отказаться от фармпрепаратов, ощущая на себе их губительное, для здоровья, действие. Возникла острая необходимость глубокой иммунореабилитации спортсменов, как основы для сохранения их здоровья и повышения спортивных результатов.
Но, несмотря на то, что арсенал медикаментозного воздействия на иммунную систему достаточно обширен, выбор адекватного препарата для иммунотерапии, на практике, является весьма сложной задачей. Проблема воздействия на иммунную систему всегда состояла в том, что все ее звенья глубоко взаимосвязаны. Попытка скорректировать одно звено всегда приводила к возникновению «перекосов» в других. Поэтому введение врачом иммунных препаратов, индукторов, интронов, интерлейкинов и т.д. приводит к возникновению нежелательных побочных эффектов, зачастую очень тяжелых. Организм отвечает продукцией антител, что, по существу, ведёт к углублению иммунопатологии.
Использование растительных иммуномодуляторов и адаптогенов, таких как эхинацея, чеснок, кошачий коготь, кордицепс, пантокрин, моринда, китайский лимонник, жень-шень, заманиха и т.д., в небольших количествах, практически безопасно. Но, во-первых, эти природные средства не достаточно эффективны, а во-вторых, они способны дать общее укрепление имеющейся иммунной системы или ее отдельных звеньев, но, в принципе, не в состоянии внести в нее коррективы, исправить ошибки в программе ее работы! Значит, эти средства могут даль лишь частичную, поверхностную иммунокоррекцию, но не глубокую иммунореабилитацию.
Появление метода иммунореабилитации с помощью Трансфер Факторов (методическое письмо Министерства Здравоохранения РФ №14/231), даёт врачу спортивной медицины принципиально новые возможности проведения полноценной, сбалансированной иммунореабилитации, исключающей возникновение нежелательных побочных эффектов, ведущей к систематическому оздоровлению спортсменов и продлению их спортивной карьеры.
Не следует противопоставлять данный метод общепринятым реабилитационным мероприятиям, в том числе и фармакологическим. Очевидно, что в экстремальных условиях, к которым относится и спортивная деятельность, врач не может обойтись без назначения транквилизаторов, седатиков, актопротекторов, ноотропов, энергодающих субстратов и т.д. Но, на фоне базисной иимунореабилитации, он сможет существенно меньшими дозировками добиваться гораздо больших результатов, блокируя, при этом, нежелательные побочные эффекты.
Эффект активирования у рецепиента клеточного иммунитета путем переноса диализируемого продукта (короткого белка - пептида) из сенсибилизированных антигенспецифических лимфоцитов был открыт Лоуренсом в 1949 году, а сам выделенный продукт назван Трансфер Фактором (Фактором Переноса). Трансфер Факторы (ТФ) – полипептиды, состоящие всего из 44 аминокислот, являются носителями иммунной информации двух типов:
1. антиген-специфической, с помощью которой иммунная система может заранее научиться распознавать многие микроорганизмы и антигены.
2. Базовой, «древней» иммунной информации, представленной фракцией индукторов, обеспечивающих своевременное начало иммунного ответа, супрессоров, регулирующих его интенсивность и не допускающих развития аутоиммунных реакций. Эти же базовые «файлы» являются основой для выявления иммунной системой опасных веществ и распознавания «своя клетка» - « чужеродный белок»
В последние годы интерес к ТФ резко возрос в связи с тем, что он, кроме известного эффекта, обладает свойством усиливать функциональную активность НК клеток. Механизм этого действия остается неизвестным….
... Если активированный Т лимфоцит синтезирует ***************, то секретируемый продукт должен найти свой рецептор, соединиться с ним, как лиганд, трансдуцировать сигнал в НК клетки с маркером CD56 (bright) и активировать их на синтез и секрецию ИНФ-гамма. Последний трансдуцируется в клетку-мишень и через каскад событий вызывает защитный ответ клетки-мишени.
Так или иначе, но многими исследованиями установлена активация функциональной активности иммунной системы с помощью ТФ, которая в несколько раз превосходит активность известных иммуномодуляторов с подобным механизмом действия.
Поскольку ТФ - диализируемые, маленькие молекулы, с молекулярной массой около 5 кDa, они не вызывают аллергических реакций. Еще одно важное свойство ТФ - он видонеспецифичен, поэтому выделенный, например, из молозива коров, он эффективен как лечебное средство у людей, больных различными болезнями…
Долгое время, в медицинской науке наиболее важным считалась система приобретенного иммунитета, - роль врожденной, базовой иммунной информации была не совсем ясна. Поэтому, для достижения конкретных терапевтических задач, подбиралась группа доноров, располагающих необходимым иммунным опытом. Из их крови получались Трансфер Факторы и вводились больным. Вне сомнения, этот метод очень эффективен, но он был и остается частным и очень дорогим методом.
Врожденный иммунный ответ является первой линией защиты организма млекопитающих против опухолей и инфекционных болезней. Он выражается функциональной активностью натуральных киллеров (НК), против антигена, появившегося в организме. НК клетки открыты в 1970 году и составляют ~ 15% общего количества популяции лимфоцитов у нормального здорового человека. Они способны убивать широкий круг клеток - от вирусинфицированных до опухолевых.
Снижение НК клеточной активности и снижение числа клеток в НК клеточной популяции связаны с развитием и быстрой прогрессией рака, вирусных гепатитов, СПИДа, синдрома хронической усталости, с синдромом иммунодефицита и рядом аутоиммунных заболеваний. В ряде исследований показано, что низкие уровни НК клеточной популяции коррелируют с более быстрым распространением опухолей, с более коротким периодом жизни больных и большей их смертностью…
Развитие науки предопределило интерес к использованию базовой, «древней» составляющей генетического иммунного опыта, передающегося вертикально от матери к детенышу и, являющегося иммунным «паспортом» позвоночных животных, к которым относимся и мы.
Люди, как млекопитающие, должны получать их от матери, сразу после рождения, в первые 20-30 минут, с молозивом. Но, поскольку наука долго считала молозиво незрелым молоком, то, в России и в других странах, молозиво сцеживали и подносили ребёнка к груди лишь на третий день. Так продолжалось почти 70 лет.
Другими словами: практически всё взрослое население «цивилизованных» стран, в том числе и России, осталось без «древней», базовой иммунной информации!
Стоит ли удивляться «разгулу» рака, вирусных инфекций, аутоиммунных и аллергических болезней?
Только когда в 1987 году докторами Уилсоном и Паддоком Трансфер Факторы, в очень большом количестве были обнаружены в молозиве, в том числе и коровьем, всё встало на своё место. Миру стали понятны те вещи, о которых мы говорили выше. Понятно, что в большом количестве, точно таких же, базовых, «древних» Трансфер Факторов обнаружено в желтках птичьих яиц. У всех позвоночных они одинаковы.
Стало очевидно, что если люди, при рождении, не получили важнейшую часть иммунной информации, то следует восполнить этот дефицит, взяв её у животных
В 1989году была получена технология отделения Трансфер Факторов от других компонентов молозива – крупных белковых молекул, вызывающих аллергию и составляющих более 98% массы.
В 1996 году Дэвид Лисонби приобрёл этот патент, основал компанию ***** research (исследования для жизни) и представил Миру Трансфер Фактороы, содержащих качественный «древний» иммунный опыт, по цене в 10 000 раз дешевле, чем те, что получают из свежей крови доноров!
Richard H. Bennett, PHD
На протяжении пяти лет мы сообщали о свойствах Transfer Factor (TF) и Transfer Factor Plus (TF ) с точки зрения их очевидного иммунного воздействия. В целях упрощения понимания мы использовали такие термины, как усилительная, информационная и подавляющая функции…
Следует понимать так: *************** - Молекула Иммунной Памяти
Физиологическая и молекулярная основа памяти или информации закодированной в уникальных молекулах имеет давнюю историю. Открытие ДНК Watson и Crick несколько десятилетий назад послужило толчком к пониманию того, как простой набор молекул может дать начало человеческой клетке, которая становится человеческим организмом. Подобные открытия показывают, как в результате химических процессов возникает память, эмоции и сложные процессы мышления, какими бы абстрактными они ни были. Иммунная система является еще одним проявлением этого плана, в основе которого лежит первобытный инстинкт выживания. Функция иммунной памяти чрезвычайно важна для успешной работы иммунной системы, а значит, важна для нашего выживания.
В одном из недавно опубликованных обзоров я говорил о биологических, клинических и молекулярных особенностях, указывающих на то, что TF является молекулой иммунной памяти (Bennett 2003). Эти данные достоверны. Часть маленькой молекулы TF кодирует антигенную структуру организмов, воспринимаемых иммунной системой в качестве угрозы. Довольно небольшое количество аминокислот в определенной последовательности дает информацию о распознавании или запоминании этой угрозы с тем, чтобы в соответствии с этим запрограммировать нейтральные Т-лимфоциты. Этот набор Т-клеток увеличивается и включает цитотоксический лимфоцит (CTL), клетки Т-хелперы (TH0, TH1, TH2), природные клетки-киллеры (HK-клетки) и Т-регуляторные клетки (T Reg.). Становится очевидным, что молекула TF располагается на верхушке “H” подобного рецептора Главного Комплекса Гистосовместимости или MHC. После того, как молекула закрепилась на верхушке, соединение TF и MHC превращается в уникальную антиген специфическую зону распознавания, готовую к контакту со своей реципрокной структурой в среде патогенных угроз.
Таким образом, данные свидетельствуют о том, что TF является памятью иммунной системы и уникальной молекулой, присущей большинству позвоночных животных.
Очевидно, что *************** сам по себе не оказывает непосредственного воздействия на стимуляцию иммунитета. Скорее в результате воздействия TF высвобождаются такие медиаторы, как интерлейкины. APC (антиген процессирующая клетка) должна обработать антигенные структуры микроба и выработать реципрокный (соответствующий) пептид. Такой молекулой является TF. Затем антиген презентируется нейтральной Т-клетке любого типа или класса CD. Данный процесс представляет собой одно из звеньев общей цепи. Вначале MHC должен принять TF. Затем, по сигналу Т-клетка экспрессирует рецепторы интерлейкина-2 (IL-2) и вырабатывает сам IL-2. Благодаря положительной обратной связи, Т-клетка становится очень активной. Проведенные нами исследования NK-клетки in vitro показали, что IL-2 обладает значительным усилительным действием. Во время процесса презентации антигена дополнительно образуются другие цитокины.
Все эти события происходят в лимфоидной ткани, где в большом количестве присутствуют NK и другие Т-клетки. Таким образом, окружающие клетки также активизируются, и в них увеличивается как количество IL-2, так и других интерлейкинов. Имеются данные о том, что хотя NK-клетки и содержат рецепторы для TF, они используют их не в целях распознавания, а скорее в целях управления ранней иммунной реакцией. NK-клетки более высокоорганизованны, чем предполагалось ранее, и принимают участие в иммунной регуляции.
Еще раз хочу подчеркнуть, что процессы, которые мы вам пытаемся представить в упрощенном виде, гораздо более сложные, с огромным количеством взаимосвязанных событий, в которых участвует TF. Таким образом, вероятно, следует рассматривать усилительную функцию как результат процесса обучения, осуществляемого TF. Нам всем известно, что образование играет положительную роль в нашей жизни, и ярким примером этого является иммунная система. Следовательно, можно сказать, что TF осуществляет иммунное «усиление путем обучения». Данная фраза соответствует первой функции молекулы иммунной памяти.
Иммунная регуляция и баланс.
Сбалансированная иммунная реакция чрезвычайно важна для организма. Тем не менее, для некоторых патогенов необходима более мощная реакция для успешной борьбы с болезнью. Поэтому идея гуморального и клеточного баланса приобретает огромное клиническое значение. Система, разбалансированная в результате фенотипического проявления генетической предрасположенности, не в состоянии сдерживать вирусную инфекцию или вырабатывать гиперчувствительные к аллергенам антитела.
В настоящее время, очевидно, что баланс и регулирование реакции Т по отношению к В клеткам эффективно осуществляется путем стимуляции иммунной системы на самых основных уровнях. В культурах, где дети воспитываются в условиях повышенной гигиены, ограничивающей закалку иммунитета, недостаточно стимулированная иммунная система, как правило, начинает слишком активно реагировать на обычные домашние аллергены. Эти наблюдения были подтверждены экспериментами на моделях мышей и развитием различных заболеваний от диабета до тяжелых аллергий.
На рисунке показана роль NK-клеток в осуществлении баланса клеток Т-хелперов. В процессе активирования NK-клеток APC презентирует ряд рецепторов, включая MHC с молекулой TF. Очевидно, что в случае NK-клетки TF не обучает, а влияет на последовательность выработки интерлейкинов. Интерлейкины в свою очередь определяют баланс реакций. До сих пор не выяснено, каким образом регулируются интерлейкины, однако, вероятнее всего в APC поступают какие-то другие сигналы, в результате чего APC воздействует на NK-клетку.
Рис. Дисбаланс функций NK-клеток.
По своей супрессивной функции TF и TF схожи с системными супрессорными препаратами. Гораздо более точным и ярким было бы сравнение стимуляции основной иммунной системы с заменой разрядившихся батареек в термостате. Благодаря энергии стимуляции возникают сигналы, регулирующие температуру. Точно так же функционирует иммунная система. При возбуждении иммунной системы в случае возникновения угрозы, сигналы от IL, активизирующие иммунную защиту, также приводят к смещению баланса и ресурсов от аллергического компонента. Подобным же образом при активации Т-хелперов и Т-регуляторных клеток, клеточные реакции, имеющие тенденцию к клеточному аутоиммунитету, подвергаются понижающей регуляции.
Подведем итоги.
1. Ни в коем случае нельзя воспринимать Трансфер факторы, как обычные иммунные препараты, индукторы, активаторы и т.д. - действие Трансфер Факторов принципиально другое!
Особенность заключается в том, что применение препаратов ТФ, являющихся очень тонкими регуляторами иммунной системы, резко увеличивают её компетентность. Результат достигается не за счет искусственной активации тех или иных звеньев системы, а путем ее естественного балансирования и точности иммунного ответа, с меньшими затратами.
2. Являясь интеллектом и «главным дирижером» иммунной системы, ТФ сам определяет характер, последовательность и интенсивность верного иммунного ответа.
У врача исчезает необходимость искусственного внешнего корректирования того или иного звена иммунитета, что, зачастую, приводило к нежелательным побочным эффектам и углублению иммунопатологии, а появилась возможность следовать за природой.
3. На фоне проводимой базисной иммунореабилитации, врач имеет возможность проводить дополнительные адаптационные мероприятия, с более высокой эффективностью, не боясь, при этом, развития иммунопатологических состояний.
Возможности практического применения.
1. В ряде работ, показано, что ТФ, химически не являясь антиоксидантом, служит универсальным иммунным ключом настраивающим антиоксидантную систему и, при необходимости, повышает ее эффективность в десятки раз. (см. метод. письмо, остеомиелиты, гепатиты). Показано, также, что ТФ является уникальным индуктором цитохром Р-450, ответственных за обезвреживание и элиминацию токсинов.
Введение ТФ приводит к эффективному выведению всех компонентов «токсинов усталости»: молочной и пировиноградной кислоты, кетоновых тел (ацетон и др.), продукты азотистого обмена (аммиак и др.), свободные радикалы, за очень короткое время. На практике, зачастую достаточно одного часа после приема ТФ, чтобы почувствовать себя восстановившимся. Естественно у врача есть возможности объективного контроля.
2. При лечении ряда патологий ТФ зарекомендовал себя, как безопасное и эффективное средство выхода из депрессивных состояний, снятия психологической усталости, как при монотерапии, так и сочетано со специфическими препаратами, действие которых ТФ хорошо «прикрывает»
3. Особое значение имеет возможность эффективная иммунореабилитация с помощью Трансфер Факторов у «возрастных» спортсменов. Уровень их мастерства очень высок, но они не успевают восстановиться между тренировками или соревнованиями. Усталость и иммунопатология накапливаются. Введение Трансфер Факторов приводит к тому, что спортсмены возрастом около 30 лет успевают восстановиться, не хуже своих молодых коллег. Подробно об этом можно прочесть:
Предварительный отчет «Эффекты «Трансфер Фактора» у старых мышей.» (В.И.Донцов, В.Н.Крутько, Национальный Геронтологический центр).
*************** – модификатор биологического возраста
(Чижов А.Я. Санталова В.А. Российский университет Дружбы народов).
4. ТФ являются медиаторами индукции цитокинов – поэтинов, типа эритропоэтинов, что делает их незаменимыми для улучшения показателей крови и для скорейшей регенерации клеток в период посттравматического восстановления.
Подробнее: «Трансфер Факторы – универсальный язык межклеточных связей»
(Летифов Г.М. Ростовский медицинский университет) и вышеупомянутая работа В.И. Донцова.
Рекомендации по дозировкам.
Следует отметить высокую зависимость эффективности введения ТФ от дозы. ТФ, являясь источником качественной иммунной информации, поступают, сквозь стенку кишечника прямо в кровь, где воспринимаются иммунокомпетентными клетками. Этим объясняется их быстрое действие. Одновременно в крови циркулирует и иммунопатологическая информация. От дозы зависит, какая часть иммунных клеток получит более верную информацию.
1. Во время обычного тренировочного процесса рекомендуется в день ТФэдв – 3кап. ТФ - 3 кап.
2. В период сборов, в режиме 2 и более тренировки в день – 12 капсул в день, ТФэдв и ТФ (пополам).
3. В соревновательный период: утром – Тфэдв – 3 кап. ТФ - 2 кап.
После соревновательного дня единовременно 3-4 кап. *** желательно за 3-4 часа до сна. Практика показывает, что быстрое снятие усталости нарушает засыпание.
4. Для снятия психологической усталостиТФ 6-9 кап. В день. В зависимости от веса.
5. Для восстановления после травм – актуально сочетание ТФэдв и ТФ глюкоуч, суммарно 7-8 кап. В день.
