Клинические испытания проведены, но по Российскому законодательству БАД не проводят клинические испытания.
Касаемо ТФ проведены со всеми требованиями как для лекарств.

Однако, хитрые продавцы чудо-лекарства, страхуются: “Не следует противопоставлять этот метод и специфическое, общепринятое лечение. Методическое письмо МЗ РФ рекомендует врачам использовать метод иммунореабилитации с помощью ТФ при подготовке к общепринятому лечению, во время его проведения и после него”. Далее по тексту дается расшифровка что за письмо имеется ввиду - методическое письмо Министерства Здравоохранения РФ № 14/231 от 30.07.04г.. При попытке найти сей документ в специализированных базах документов “Гарант” и “Консультант Плюс”, а так же в базе документов на сайте собственно минздравсоцразвития России у меня ничего не получилось. Неужели можно вот так в наглую придумывать документ? Хотя, возможно, я искать не умею

не будем забывать, что все-таки это БАД, т.е. биологически активная добавка к пище, а никакое не лекарство (кстати, граждане продавцы чтут закон и в бумажке не называют препарат лекарством — пишутся другие формулировки “по сути лекарственное средство”, “иммунный препарат” и пр.). Это означает что препараты группы “Транфер Факторов” (их несколько видов) не проходили обязательную программу клинических испытаний. При регистрации БАДы исследуются только на предмет пищевой безопасности.